Exame de VMA em São Paulo
Sinonímia:
Ácido vanilil mandélico. AVM. Ácido vanil mandélico. Vanil Mandelic Acid. VMA. Vanilmandelato.
Vanililmandelato. Ácido 3-metoxi 4-hidroximandélico. Ácido 4-hidroxi-3-metoxi-mandélico
Fisiologia:
Ácido alfa,4-dihidroxi-3-metoxibenzenoacético
Fórmula molecular = C9H10O5
Massa molecular = 198,174 g/mol
O Ácido Vanilil Mandélico é metabólito dos hormônios medulares. Origina-se da epinefrina e da
norepinefrina sob ação enzimática de duas enzimas, a catecol-O-metil-transferase (COMT) e a
mono-amino-oxidase (MAO) e da metanefrina e normetanefrina sob ação enzimática da monoamino-
oxidase (MAO).
Material Biológico:
Urina de 24 horas.
Coleta:
Coletar todo o volume de 24 horas. Aliquotar 20 ml e informar ao laboratório o volume total.
Armazenamento:
Manter a urina refrigerada entre +2 a +8ºC durante a coleta.
Exames Afins:
Metanefrinas. Catecolaminas. Ácido homovanílico.
Valor Normal:
* Para obter resultados em μmol/l ou em μmol/24 h, multiplicar os mg/l ou os mg/24 h por
5,0461
Preparo do Paciente:
Durante os 3 dias precedentes e durante o próprio dia da coleta de urina, o paciente precisa
abster-se de comer: baunilha ou vanilina (e qualquer alimento que a contenha, como biscoitos,
doces, cremes de confeitaria, chantilly artificial, marshmellow, pudins, bolos, tortas, sorvetes,
massas industrializadas etc.), café, chá, chocolate, guaraná, frutas e verduras frescas ou em
conservas e alimentos industrializados.
Sugestão de alimentação: pão de água, manteiga, ovos, leite integral, açúcar, arroz, carnes,
aves e peixes.
Medicamentos precisam ser suspensos de acordo com o médico assistente, principalmente os contendo fenotiazina, salicilatos, adrenalina e outras catecolaminas, nitroglicerina, sais de lítio, IMAO, dissulfiram, alfa-metil Dopa.
Interferentes:
Aumento: fenotiazinas, lítio, drogas liberadoras de catecolaminas.
Diminuição: drogas inibidoras de catecolaminas, contrastes radiológicos, dissulfiram, α-metil Dopa.
Método:
Oxidação pós-extração ácida (Pisano modificado).
Interpretação:
Níveis elevados de VMA urinário podem resultar de um tumor secretor de catecolamina. Um teste adicional, como, por exemplo, a medição do nível urinário de ácido homovanílico (HVA) para descartar o feocromocitoma são necessários para um diagnóstico mais preciso. Se o feocromocitoma for confirmado, o paciente pode ser testado com relação a neoplasia endócrina múltipla, uma condição hereditária comumente associada ao feocromocitoma.
O teste também é útil no diagnóstico e seguimento de ganglioneuroma e neuroblastoma.
Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
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