Exame de SEXAGEM FETAL em São Paulo
Sinonímia:
PCR para cromossomo Y fetal no sangue materno. Determinação pré-natal do sexo fetal pelo DNA em plasma materno.
Fisiologia:
O DNA fetal corresponde geralmente a 3 ou 4 % do DNA total circulante no plasma materno a partir da 8ª semana de gravidez.
Material Biológico:
Sangue com EDTA.
Coleta:
2,0 ml de plasma com EDTA.
Armazenamento:
Refrigerar a amostra entre +2 z +8ºC
Não congelar!
Exames Afins:
Ultra-som fetal. Amniocentese. Vilo corial.
Preditividade do sexo:
Preparo da Paciente:
Jejum desnecessário.
Método:
Este teste consiste na amplificação por PCR de um fragmento do cromossomo Y desprendido no sangue materno por feto do sexo masculino. Utiliza primers específicos para um fragmento de 198 pares de bases (Y7/Y8) da sequência, cópia única e específica do cromossomo Y DYS14, podendo-se assim detectar a presença do cromossomo Y no sangue da grávida. Podem ser empregados, também, primers do lócus SRY do cromossomo Y e do lócus ATL1 do cromossomo X.
Interferentes:
Sangue hemolisado.
Interpretação:
Para feto único, a Positividade do teste para o comossomo Y indica feto do sexo masculino e a sua Negatividade indica feto do sexo feminino.
Para gêmeos inivitelinos (idênticos), a Positividade do teste para o cromossomo Y indica que ambos os fetos são do sexo masculino e a sua Negatividade indica que ambos os fetos são do sexo feminino.
Para gêmeos bivitelinos (fraternos), a Positividade do teste para o cromossomo Y indica que ao menos um dos fetos é do sexo masculino (podendo ser ambos) e a sua Negatividade indica que ambos os fetos são do sexo feminino.
Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
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