Exame de PSA - TOTAL em São Paulo

Sinonímia:

PSA = Prostate-specific Antigen.
Antígeno Prostático Específico total.
tPSA. PSA total. PSA EQM. PSA Equimolar.
PSA total imunologicamente detectável.
APE = Antígeno Próstata-específico. AEP.
KLK3 = Kallikrein 3 gene product (19q13).
tPSA = fPSA + cPSA

onde:
tPSA = PSA total imunologicamente detectável em
ng/ml
fPSA = PSA livre ou free PSA em ng/ml
cPSA = PSA complexado em ng/ml (PSA-ACT)

Fisiologia:
Glicoproteína com peso molecular de 34 kDa.
Marcador de processos neoplásicos e hiperplásicos benignos de próstata. É produzido pela
próstata, pelas glândulas bulbo-uretrais de Cowper, glândulas sudoríparas da mucosa anal,
glândulas mamárias, glândulas para-uretrais de Skene, glândulas salivares e pancreáticas.
Útil no monitoramento pós-operatório de neoplasia prostática.
Meia-vida (t½) biológica do PSA = 52,8 horas.
PSA EQM = “PSA ULTRA-SENSÍVEL EQUIMOLAR” é um kit da PerkinElmer® registrado sob o
nome de autoDELFIA® ou DELFIA®ProStatus™PSA EQM.
É PSA total e está indicado para monitoramento de tratamento de câncer da próstata por
apresentar uma sensibilidade analítica de 0,05 a 500,00 ng/ml sem necessitar de diluição.
FRAÇÕES DO PSA IMUNO-DETERMINÁVEIS:
PSA – alfa-1 antiquimiotripsina (cPSA) ou (PSA-ACT)
PSA – livre (fPSA)
PSA – total (tPSA) = (fPSA+cPSA)
FRAÇÕES DO PSA NÃO IMUNO-DETERMINÁVEIS:
PSA – alfa-1 antitripsina (PSA-A1A)
PSA – inibidor da proteína C (PSA-PCI)
PSA – alfa-2 macroglobulina (PSA-MG)

Material Biológico:

Soro ou plasma com EDTA.

Coleta:
1 ml de soro ou de plasma com EDTA.

Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC para até 24 horas.
Congelar a -20ºC para períodos maiores.
Não estocar em freezer tipo frost-free.
Evitar descongelamentos repetidos.

Exames Afins:
Fosfatase Ácida Prostática (PAP). PSA livre. PSA complexado. PSA-ACT.

Preparo do Paciente:

Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.
Coleta pela manhã.
Coletar o sangue ANTES de qualquer procedimento prostático ou após os dias preconizados na
tabela adiante para cada condição fisiológica antes de fazer a dosagem.
Para dosagens sequenciais comparativas, o paciente precisa estar nas mesmas condições
fisiológicas prévias e a metodologia (marca do kit, equipamento e laboratório) deve ser a
mesma, sob pena de não se poder interpretar comparativamente os resultados obtidos.

Interferentes:
Fibrina, amostra turva, grande hemólise ou lipemia.
Anticorpos heterofílicos ou contra algum componente do ensaio.
Descongelamentos repetidos.

Medicamentos:
Androsteron (acetato de ciproterona),
Destilbenol (difosfato de dietilestilbestrol).

Método:
Enzimaimunoensaio.
Substrato/cromógeno:
H2O2 + 3,3′,5,5′ tetrametilbenzidina.
Enzima: HRP – HorseRadish Peroxidase.
Sensibilidade analítica < 0,1 ng/ml
OU:
Fluoroimunoensaio. Substrato 152Eu.
Quimioluminescência.

Interpretação:
Previsão do PSA após prostatectomia total:

Cálculo da meia-vida (t½) biológica do PSA de determinado paciente.
Em condições de pleno sucesso cirúrgico o PSA total de determinado paciente deve diminuir
segundo uma constante individualizada, também chamada de “meia-vida biológica” (t½) que é
típica para aquele paciente em particular. Assim, a partir de duas dosagens sequenciais, podese determinar o t½ que poderá então ser aplicado aos demais pares de dosagens para verificar
se a evolução está no seu curso normal ou se há interferentes indesejáveis (metástases).
Calcula-se aplicando a fórmula:

AUMENTOS INESPECÍFICOS: Prostatite aguda. Adenoma de próstata. Obstipação intestinal.
Procedimentos prostáticos: toque, massagem, biópsia, US transretal, ciclismo, relações sexuais.
Nesses casos, aguardar ao menos 10 dias para fazer a dosagem, PRINCIPALMENTE se for fazer
DUAS ou mais dosagens para fins comparativos.
Correlação:
1 g de adenoma = até 0,31 ng/ml de PSA
1 g de tumor maligno = 2,30 a 3,50 ng/ml de PSA
ELEVAÇÃO E RETORNO DO PSA A NÍVEIS BASAIS EM ALGUMAS CONDIÇÕES
FISIO(PATO)LÓGICAS.
CÂNCER PROSTÁTICO:
Elevação do PSA de moderada a grande.
Tempo de retorno a níveis basais imprevisível.
ADENOMA PROSTÁTICO:
Elevação do PSA moderada.
Tempo de retorno a níveis basais imprevisível.
EJACULAÇÃO:
Elevação do PSA moderada.
Retorno a níveis basais em até 48 horas.
RETENÇÃO URINÁRIA AGUDA:
Elevação do PSA de 5 a 7 vezes.
Retorno a níveis basais em até 6 semanas.
PROSTATITE BACTERIANA AGUDA:
Elevação do PSA de 5 a 7 vezes.
Retorno a níveis basais em até 6 semanas.
TOQUE RETAL:
Elevação do PSA variável.
Retorno a níveis basais em até 48 horas.
MASSAGEM PROSTÁTICA:
Elevação do PSA de moderada a grande.
Retorno a níveis basais em até 6 semanas.
BIÓPSIA TRANSRETAL:
Elevação do PSA de moderada a grande.
Retorno a níveis basais em até 6 semanas.
RTU:
Elevação do PSA de moderada a grande.
Retorno a níveis basais em até 6 semanas.
(Transcrito de: Schwarzschild, MMAS & outros. Câncer da próstata: recursos diagnósticos
atuais. J. Bras. Patologia e Med. Lab.,1(37):35-42,2001).
PSA TOTAL EM MULHERES:
Em mulheres, o PSA está aumentado durante a gravidez. Teores elevados são encontrados no
líquido amniótico e alteram-se com a idade gestacional. Em mulheres sãs, os níveis de PSA
variam durante o ciclo menstrual e são mais elevados em mulheres com excesso de
andrógenos. Taxas elevadas do PSA foram observadas em alguns casos de cânceres
ginecológicos e mamários associados à expressão dos receptores de estradiol e progesterona.
Certos estudos indicaram que taxas elevadas de PSA correspondem a um prognóstico mais
favorável do câncer de mama. A expressão do PSA foi significantemente associada a tumores
menores, a menor proporção de células na fase S, a tumores diplóides e com pacientes mais
jovens.
Recentes estudos em grávidas no 2º trimestre sugerem que o PSA está mais elevado no soro
materno nos casos de S. de Down.
Entretanto, até o presente, não foram estabelecidos os Valores de Referência do PSA Total para
mulheres.

Obs.: exames sequenciais, para poderem ser comparáveis, precisam ser coletados nas
condições mais semelhantes possíveis. Por exemplo, no mesmo dia da semana, à mesma hora,
após mesmo número de horas dormidas e nas mesmas circunstâncias de fisiologia sexual. Além
disso, é recomendável fazer os controles sempre no mesmo laboratório utilizando a mesma
metodologia ou kit a fim de minimizar interferências exógenas.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.cancerindex.org/geneweb/KLK3.htm

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