Exame de PROCOLÁGENO-I-C em São Paulo

Sinonímia:

Procolágeno tipo I. Procolágeno carboxi-terminal. Procolágeno CXT. Procolágeno-peptídeo tipo
I.
PICP. Propeptídeo carboxiterminal do procolágeno tipo I. Prolagen C.
Existe também o PINP. Propeptídeo aminoterminal do procolágeno tipo I.

Fisiologia:
Marcador de formação óssea.
Cerca de 97% da matriz orgânica produzida pelos osteoblastos é constituída por colágeno tipo I
que é sintetizado inicialmente como uma grande proteína: o procolágeno I. Durante a
conversão do procolágeno para colágeno tipo I, os fragmentos amino (N) e carboxi (C)
terminais da molécula de procolágeno são rompidos e liberados na circulação. O propeptídeo
amino e carboxiterminal separam-se da molécula do procolágeno na proporção de 1:1 molar
em relação ao colágeno recém-formado e não são incorporados ao osso, sendo liberados na
circulação onde refletem a formação óssea sem serem afetados pela reabsorção. Entretanto, o
propeptídeo carboxiterminal não é específico para o osso sendo produzido por outros tecidos
que sintetizam o colágeno tipo I, incluindo a pele.
Nenhum dos ensaios desenvolvidos para análise seja do propeptídeo carboxiterminal seja do
aminoterminal, se mostraram mais sensíveis que a fração óssea da fosfatase alcalina ou a
osteocalcina para diferenciar entre condições normais e patológicas de formação óssea. Isto
decorre em parte, da inabilidade dos ensaios utilizados, para distinguir entre as contribuições
ósseas e dos tecidos moles, para os níveis circulantes deste peptídeo.

Material Biológico:
Soro.

Coleta:
2,0 ml de soro.

Armazenamento:
Se o exame não for realizado no mesmo dia, congelar a amostra a –20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
HGH. Fração óssea da fosfatase alcalina. Osteocalcina.

Interferentes:

Hemólise. Lipemia.

Método:
ELISA.

Interpretação:

Monitoração do crescimento e da terapia em crianças com deficiência do crescimento.
Monitoração de doenças metabólicas ósseas e distúrbios fibróticos. O seu exato valor na
osteoporose e em algumas outras doenças do metabolismo ósseo ainda precisa ser
determinado.
DIMINUIÇÃO: tratamento com Prednisona e na osteogenesis imperfecta.
AUMENTO: D. de Paget. Os níveis diminuem com tratamento pela calcitonina e pelos
bisfosfonatos.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
http://www.medonline.com.br/hipercg.htm

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