Exame de PEPTÍDEO C ESTIMULADO POR GLICOSE em São Paulo
Sinonímia:
Estudo da reserva pancreática. Estudo funcional das células ß.
Fisiologia:
Massa molecular = 3.030,3 g/mol
Cadeia de 31 aminoácidos, metabolicamente inerte, originária das células ß do pâncreas como
subproduto da clivagem enzimática da pró-insulina a insulina.
Portanto, para cada molécula de insulina formada, é formada também uma molécula do
peptídeo C (equimolar), sendo por isso um valioso índice da secreção de insulina.
Devido à sua meia-vida (t½) biológica ser mais longa que a da Insulina, a dosagem do
Peptídeo C apresenta sempre ao menos 4 vezes mais nmol/l em circulação do que a Insulina.
Meia-vida (t½) biológica do peptídeo C: ± 20 a 30 minutos. Eliminado por degradação e pelos
rins.
Meia-vida (t½) biológica da insulina: ± 5 a 10 minutos. Metabolizada pelo fígado.
Material Biológico:
Soro ou plasma heparinizado.
Coleta:
Instalar o paciente confortavelmente. Puncionar uma veia do antebraço com “scalp” ou catéter
heparinizado. Coletar a amostra basal. Administrar 75 g de glicose anidra ou 82,5 g de
Dextrosol dissolvidos em 200 a 300 ml de água. O paciente deve tomar a glicose dentro de 5
minutos. Acionar o cronômetro. Coletar a 2ª amostra após 30 minutos e a 3ª após 60 minutos.
Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC
Soro e plasma que não serão dosados dentro de 3 horas devem ser congelados a -20ºC
durante até 1 semana. Não estocar em freezer tipo frost-free.
Valor Normal:
onde:
S = dosagem corrigida para soro em ng/ml
P = dosagem verificada no plasma em ng/ml
Preparo do Paciente:
Jejum de 8 a 14 horas. Água ad libitum.
Não fumar nem beber e nem alimentar-se durante o teste.
Interferentes:
DROGAS:
AUMENTO: L-Dopa, hiperglicemiantes, antibióticos orais, tetraidrocanabinóides, contraceptivos
orais.
DIMINUIÇÃO: asparginase, diuréticos, propranolol, nifedipina, fenitoína.
Método:
Quimioluminescência.
Substrato: adamantildioxetanofosfato.
Interpretação:
A dosagem do peptídeo C não é afetada pela insulina ou por anticorpos anti-insulina servindo,
por isso, para monitorar funcionalmente as células ß no Diabetes Mellitus tipo 1 após o início da
insulinoterapia.
Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
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