Exame de PATERNIDADE, TESTE DE em São Paulo
Sinonímia:
Teste de DNA para paternidade. Teste de DNA para maternidade. Investigação de paternidade.
Investigação de maternidade. Teste de inclusão ou exclusão de paternidade. Teste de inclusão
ou exclusão de maternidade.
Fisiologia:
O Teste de Paternidade pode ser efetuado a partir de amostras coletadas de parentes,
supostos ou não, em seis modalidades:
1 – Criança, mãe e suposto pai.
2 – Criança, mãe e parente de 1º grau do suposto pai OU criança, parente de 1º grau da mãe
e suposto pai.
3 – Criança, um dos avós maternos e um dos avós do suposto pai.
4 – Criança, dois parentes de 1º grau da mãe e um parente de 1º grau do suposto pai OU
criança, um parente de 1º grau da mãe e dois parentes de 1º grau do suposto pai.
5 – Criança, um parente de 1º grau da mãe e um parente de 1º grau do suposto pai.
6 – Criança e um único parente de 1º grau do suposto pai.
O Teste de Maternidade pode ser efetuado a partir de amostras coletadas de parentes,
supostos ou não, em cinco modalidades:
1 – Criança e supostos mãe e pai.
2 – Criança e suposta mãe.
3 – Criança e supostos avós maternos.
4 – Criança e dois parentes de 1º grau da suposta mãe.
5 – Criança e um único parente de 1º grau da suposta mãe.
Obs.: os preços e os prazos de entrega dos resultados aumentam progressivamente nas
modalidades de 1 a 6.
Material Biológico:
5 ml de sangue em tubos siliconizados estéreis contendo EDTA de cada um dos participantes
OU
Papel de filtro especial tendo 4 áreas embebidas com gotas de sangue de cada um dos
participantes do teste.
Exclusivamente para as modalidades 1 e 2: duas amostras de células da mucosa bucal obtidas
após raspagem enérgica com swab (escovas) especiais colocadas em solução tampão especial.
(Material de coleta fornecido pelo laboratório – consultar).
Coleta:
A coleta deve ser realizada conjuntamente diante de todos os envolvidos. Só assim um pode
testemunhar a autenticidade da coleta do outro.
Os tubos, os papéis de filtro ou os envoltórios dos swabs deverão ser rubricados pelos
participantes adultos.
Todas as amostras deverão estar perfeitamente identificadas com nome do paciente, hora, data
e local (cidade) da coleta. Informar nome e RG do(s) envolvido(s) na coleta do material, para
eventual testemunho.
As amostras deverão estar acompanhadas de suas respectivas solicitações médicas e/ou as
solicitações do juiz.
Enviar, também, o questionário de investigação de vínculo genético fornecido pelo laboratório.
Valor Normal:
Interpretações e comparações para possíveis exclusões de paternidade ou
maternidade pelo DNA.
A probabilidade dos Alelos de uma Criança resultarem da Mãe e do Alegado Pai =
IP = 0,5 se o pai for heterozigoto e coincidir com um alelo não-materno da criança,
IP = 1,0 se o pai for homozigoto e coincidir com um alelo não-materno da criança,
IP = 1,0 se a criança for do sexo feminino e o marcador estiver ligado ao cromossomo X e o
alelo do pai coincidir com um alelo não-materno da criança.
IP = 0,0 se não houver coincidência de um alelo não-maternal entre a criança e o suposto pai.
A probabilidade dos Alelos de uma Criança resultarem da Mãe e de um Outro Pai = frequência
dos alelos na população.
ou
O [Produto(todos IP)] ajuda a determinar a probabilidade condicional para o suposto pai.
Ao testar uma paternidade, a PPA é considerada 0,5 que é um ponto de partida neutro
Existem, ainda, o Índice Viriavuncular em que se testa a hipótese do testado ser irmão do
suposto pai versus a hipótese de ele não ser tio da criança e o Índice Avuncular, em que se
testa a hipótese da testada ser irmã do suposto pai versus a hipótese de ela não ser tia da
criança.
Preparo do Paciente:
Jejum não necessário. Os pacientes não podem ter sofrido transfusão de sangue ou derrame
por 90 dias. Apresentar RG e Certidão de Nascimento ou comprovante da maternidade
acompanhado de documentos oficiais com foto.
Armazenamento:
Enviar o conjunto das amostras para o laboratório no mesmo dia da coleta. Se não for possível,
manter e enviar as amostras refrigeradas entre +2 a +8ºC (não congelar!) por até mais 24
horas.
Interferentes:
Transfusão sanguínea ou de derivados por 90 dias.
Método:
PCR (Polymerase Chain Reaction).
São analisados de 4 a 23 sistemas ou “locus” genéticos com 2 a 4 contraprovas.
Interpretação:
Exclusão : Quando o indivíduo analisado como provável pai ou mãe resulta não ser o pai ou a
mãe biológico(a) do(a) filho(a) em questão.
Inclusão : Significa que após a realização do exame, não foi possível excluir o indíviduo
analisado como pai ou mãe biológico(a) do(a) filho(a). Nesse caso, é dada a probabilidade
desse indivíduo ser
realmente o pai ou a mãe biológico(a).
Essa probabilidade pode variar.
Geralmente é próxima de 99,99 %.
ACRÔNIMOS:
STR = SHORT TANDEM REPEAT
VNTR = VARIABLE NUMBER OF TANDEM REPEAT =
DNA FINGERPRINTING = MLP = MULTI-
LOCUS PROBE
RFLP = RESTRICTION FRAGMENT LENGTH
POLYMORPHISM = SLP = SINGLE-LOCUS PROBE
HWE = HARDY-WEINBERG EXPECTATIONS
ICP = ÍNDICE CUMULATIVO DE PATERNIDADE
PCP = PROBABILIDADE CUMULATIVA DE PATERNIDADE
Sitiografia: E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
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