Exame de IgA - IMUNOGLOBULINA em São Paulo
Sinonímia:
IgA. Imunoglobulinas IgA.
Fisiologia:
As IgA representam 15 a 20 % do total das imunoglobulinas plasmáticas humanas. Elas têm um ritmo de síntese diária bem superior ao das IgG, porém uma meia-vida (t½) biológica bastante mais curta (6 dias). A IgA humoral é produzida na medula óssea, não cruza a barreira placentária, mas se faz presente no plasma a partir de alguns dias de nascido, podendo ser detectada em sangue do cordão umbilical. Ao redor dos 2 anos de idade, os níveis séricos atingem “valores adultos”. Ambas as classes de IgA plasmáticas (IgA1 e IgA2) existem principalmente na forma monomérica, apresentando a estrutura típica das imunoglobulinas com 4 cadeias polipeptídicas constituídas pela associação covalente de duas cadeias pesadas (α) a duas cadeias leves
(κ e λ). Seu coeficiente de sedimentação é 7s e o peso molecular é de aproximadamente 160 kDa. Há a forma de IgA secretora (IgAs), dimérica, unida por uma cadeia J, com coeficiente de sedimentação 11s e peso molecular de 385 kDa com meia-vida (t½) biológica indeterminada.
Migra eletroforeticamente na parte anterior da banda das γ globulinas e na banda das ß globulinas. Não fixa o complemento pela via clássica.
Material Biológico:
Soro.
Coleta:
1,0 ml de soro.
Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC Estabilidade: 7 dias.
Exames Afins:
Imunoeletroforese, IgA Secretora, IgG, IgM, IgE.
Valor Normal:
* Para obter valores em UI/ml, multiplicar os mg/dl por 0,667
Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.
Interferentes:
Lipemia. Hemólise.
Método:
Turbidimetria.
Sensibilidade analítica = 6,0 mg/dl Interpretação: AUMENTO: S. de Wiscott-Aldrich, mieloma múltiplo de IgA, cirrose hepática, infecções crônicas, DD. inflamatórias intestinais, neoplasias intestinais, alcoolismo e certos estádios de doenças autoimunes como artrite reumatóide e lupus. DIMINUIÇÃO: Imunodeficiência combinada, S. nefrótica, gastroenteropatias com severas perdas protéicas, SS. de má absorção, leucemias linfoblásticas aguda e crônica, ataxia-teleangiectasia, disgamaglobulinemia, agamaglobulinemia congênita e adquirida e hipogamaglobulinemia.
Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
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