Exame de HIDROXIPROLINA TOTAL em São Paulo
Sinonímia:
Hidroxiprolinúria.
Fisiologia:
A hidroxiprolina é principalmente encontrada no colágeno da trama protéica óssea e representa
± 13 % da totalidade dos aminoácidos da molécula. Ela é produzida por hidroxilação da prolina
depois de sua incorporação na proteína colágena em formação. A hidroxiprolina de origem
alimentar não é utilizada na formação da matriz óssea e é eliminada pela urina. A atividade
osteoclástica durante a reabsorção óssea a libera sob três formas: hidroxiprolina livre,
hidroxiprolina ligada a peptídeos não dialisáveis e ligada a peptídeos dialisáveis como a alanilhidroxiprolina, a glutamil-hidroxiprolina, a glicil-hidroxiprolina, etc.
Por causa de uma reabsorção tubular importante a hidroxiprolina livre pode ser captada pelo
fígado e metabolizada em ácido hidroxiglutâmico.
Útil na avaliação do metabolismo ósseo e do catabolismo colágeno.
Fórmula molecular = C5H9NO3
Massa molecular = 131,13 g/mol
Material Biológico e Coleta:
Alíquota de 20 ml de urina de 24 horas.
Informar o volume total ao laboratório.
Informar, também, peso e altura do paciente para cálculo da Superfície Corporal.
Instruir o paciente a esvaziar a bexiga e desprezar a urina inicial para só então começar a
cronometrar o tempo de coleta.
Observar a dieta descrita em “Preparo”.
Armazenamento:
Refrigerar entre +2 a +8ºC
Exames Afins:
Deoxipiridinolina. Cálcio. Fósforo. Fosfatase alcalina.
Método:
Troca iônica. Espectrofotometria.
Preparo do Paciente:
No dia anterior e no dia da coleta da amostra de urina de 24 horas o paciente deve fazer dieta
vegetariana a fim de não ingerir aminoácidos exógenos. Assim, não deve comer alimentos de
origem animal, principalmente, carne vermelha e seus derivados, carnes em conserva,
embutidos (frios), salsichas e linguiças, colágeno (gelatina, mocotó, orelha, pé, rabo, cabeça de
peixe, cartilagens).
Interpretação:
AUMENTO: D. de Paget, S. de Marfan, fraturas extensas em consolidação,
hiperparatireoidismo primário e secundário, hipertireoidismo, acromegalia, osteoma,
queimaduras, psoríase, erros inatos do metabolismo, hidroxiprolinemia, aminoglicinúria familiar,
osteomalacia, raquitismo, S. de Hurler, S. de Klinefelter, leucemia mielóide crônica.
Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
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