Exame de FATOR XI em São Paulo
Sinonímia:
Antecedente tromboplástico do plasma (ATP ou PTA).
Fator de Rosenthal.
Fator anti-hemofílico C.
Fisiologia:
A deficiência do Fator XI ou deficiência do Antecedente Tromboplástico do Plasma (ATP ou
PTA), também chamada de Hemofilia C é uma doença hereditária autossômica recessiva que
afeta principalmente judeus Ashkenazi.
Material Biológico:
Plasma citratado.
Coleta:
Sangue anticoagulado com citrato trissódico a 3,2 % (0,109 mol/l) na proporção de 9:1
(4,5:0,5) ou (3,15:0,35).
Centrifugar logo e separar 4 ml de plasma citratado.
Se o paciente tiver hematócrito sabidamente acima de 55 % ou abaixo de 20 %, é necessário
corrigir a proporção do citrato.
Para saber quanto anticoagulante usar em função do volume de sangue coletado, aplicar a
equação:
Por exemplo, se o paciente apresentar um hematócrito de 60 %, 5,0 ml de sangue devem ser
acrescentados a 0,37 ml do citrato a 3,2 %.
Não usar citrato a 3,8 ou 4,0 %!
Armazenamento:
Colocar em frasco de plástico e congelar a amostra a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.
Exames Afins:
Coagulograma.
Valor Normal:
80 a 120 %
Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.
Método:
Plasma deficiente.
Interpretação:
Hemofilia C. A deficiência autossômica recessiva costuma ser leve. Na forma leve, a coagulação pode ser normal e o tempo de consumo de protrombina estará discretamente prolongado. Também pode haver presença de inibidor específico ou de interferência (tipo lúpico).
Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
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