Exame de FATOR VII E X em São Paulo

Sinonímia:
Fator VII = Proconvertina. Fator estável.
Fator X = Fator de Stuart-Prower.
RVVT. Russell Viper Venom Time. TVVR. Tempo de Veneno da Víbora de Russell.
Tempo de Stypven.

Material Biológico:
Plasma citratado.

Coleta:
Sangue anticoagulado com citrato trissódico a 3,2 % (0,109 mol/l) na proporção de 9:1
(4,5:0,5) ou (3,15:0,35).
Centrifugar logo e separar 4 ml de plasma citratado.
Se o paciente tiver hematócrito sabidamente acima de 55 % ou abaixo de 20 %, é necessário
corrigir a proporção do citrato.
Para saber quanto anticoagulante usar em função do volume de sangue coletado, aplicar a
equação:

Por exemplo, se o paciente apresentar um hematócrito de 60 %, 5,0 ml de sangue devem ser
acrescentados a 0,37 ml do citrato a 3,2 %.
Não usar citrato a 3,8 ou 4,0 %!

Armazenamento:
Centrifugar imediatamente após a coleta. Obter plasma pobre em plaquetas. Colocar em frasco
plástico e congelar a amostra a -20ºC.
Não estocar em freezer tipo frost-free.

Exames Afins:
Coagulograma.

Valor Normal:
Fator VII – 50 a 150 %
Fator X – 60 a 120 %

Preparo do Paciente:
Jejum de 4 ou mais horas. Água ad libitum.

Interferentes:
Hemólise. Amostra descongelada, refrigerada ou à temperatura ambiente.

Método:
TP modificado. Veneno da Víbora de Russell.

Interpretação:
A deficiência do Fator VII pode ser caracterizada como forma hereditária transmitida com um traço autossômico recessivo o que acontece muito raramente. A forma adquirida pode ser secundária a: presença de inibidor, hepatopatia, deficiência de vitamina K ou terapia com dicumarol.
A deficiência do Fator X (Doença de Stuart-Prower) é um raro defeito autossômico recessivo lembrando a deficiência do Fator VII. Os heterozigotos podem exibir manifestações discretas ou podem ser assintomáticos. Eventualmente a forma adquirida pode estar associada à presença de inibidor, amiloidose, terapia com anticoagulantes cumarínicos, deficiência de vitamina K e traumatismo hepático.

Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com

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