Sinonímia:
Fator anti-hemofílico B. Fator de Christmas.
(Fator anti-hemofílico A = Fator VIII)
(Fator anti-hemofílico C = Fator XI).

Fisiologia:
Hemofilia B
A hemofilia B é herdada da mesma forma que a hemofilia A, mas é cinco vezes menos comum.
A hemofilia é referida como uma “doença recessiva ligada ao cromossomo X”, o que significa
que o gene FIX defeituoso está localizado no cromossomo “feminino” ou “X”. As filhas de um
homem hemofílico sempre serão portadoras de hemofilia (carregam o gene, mas não têm os
sintomas da hemofilia). Os filhos de uma mulher portadora de um gene defeituoso terão um
risco de 50% de sofrerem de hemofilia. As filhas da mesma mulher terão um risco de 50% de
serem portadoras de hemofilia.
O impacto clínico é similar ao da hemofilia A, só podendo ser dela diferenciada através deste
exame de sangue. Às vezes a doença recebe o nome de D. de Christmas, por ser o nome da
família do primeiro paciente em que foi diagnosticada.

Material Biológico:
Plasma citratado.

Coleta:
Sangue anticoagulado com citrato trissódico a 3,2 % (0,109 mol/l) na proporção de 9:1
(4,5:0,5) ou (3,15:0,35).
Centrifugar logo e separar 2 ml de plasma citratado.
Se o paciente tiver hematócrito sabidamente acima de 55 % ou abaixo de 20 %, é necessário
corrigir a proporção do citrato.
Para saber quanto anticoagulante usar em função do volume de sangue coletado, aplicar a
equação: