Exame de ALFA 1 ANTITRIPSINA FECAL em São Paulo
Sinonímia:
α-1 Antitripsina fecal. Inibidor da alfa-1 proteinase.
Fisiologia:
Glicoproteína de 54 kDa codificada por um gene situado no cromossoma 14. Migra
eletroforeticamente com as α-1 globulinas. Sintetizada no fígado. Inibe tripsina, elastase
leucocitária, colagenase da pele, quimiotripsina, plasmina e trombina. Tem um papel protetor
neutralizando enzimas liberadas por células moribundas.
Nas fezes, ao contrário da albumina, a alfa-1 antitripsina não é destruída pelas enzimas
pancreáticas e intestinais. A sua presença aumentada nas fezes decorre de dois mecanismos:
ruptura do revestimento celular digestivo e hipertensão linfática.
Material Biológico:
Fezes, mínimo de 10 g
Coleta:
Fezes recentes, material “fresco”.
Armazenamento:
Manter o material refrigerado entre +2 a +8ºC até
24 horas após a coleta.
Exames Afins:
Coprológico funcional
Preparo do Paciente:
Não utilizar laxantes ou supositórios.
Método:
Imunodifusão radial.
Interpretação:
Aumento significativo: acima de 3,0 mg/g de fezes secas ou acima de 0,75 mg/g de fezes
frescas
AUMENTO:
D. da mucosa com ulceração: úlcera gástrica crônica, carcinoma gástrico, linfoma, enterite,
jejunoileíte ulcerativa idiopática;
Obstrução linfática: linfangiectasia intestinal primária, D. de Waldmann;
Obstrução secundária: pericardite constritiva, insuficiência cardíaca congestiva, tuberculose, D.
de Whipple, linfoma, sarcoma de Kaposi, fibrose retroperitoneal, sarcoidose, D. de Hodgkin;
Transudação idiopática da mucosa: S. de Menetrier, S. de Zöllinger-Ellison, gastrenterite viral
aguda, D. celíaca, espru, gastrenterite eosinofílica, enteropatia de perda protéica alérgica,
giardíase, ancilostomose, amiloidose, imunodeficiências, lúpus eritematoso sistêmico.
AUSÊNCIA: deficiência congênita de α-1 antitripsina, enfisema pulmonar crônico em adultos,
cirrose hepática em crianças, fibrose cística, glomerulonefrite.
Sitiografia:
E-mail do autor: ciriades@yahoo.com
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